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第三百九十八章 非编码RNA(2/3)

司内部的力量非常有限,如今人为刀俎我为鱼肉,我们父女俩只是他手中的傀儡,如果不是我手里还掌握着一些关于T病毒的关键数据,我恐怕早就死了。现在我别无他法,只有愤起一击,才有可能摆脱斯宾塞的掌控。”

    庞学林没有出声,只是静静地看着阿什福德。

    “庞教授,你还不信我么?”

    庞学林没有说话,过了好一会儿才淡淡道:“阿什福德博士,假如我帮你的话,你能为我带来什么呢?”

    阿什福德眼睛一亮,说道:“庞教授,你是从蜂巢实验室出来的,你应该知道T病毒的可怕,但是假如我说,我手里掌握着T病毒的弱点,你信吗?”

    “T病毒的弱点?”

    庞学林微微一愣。

    阿什福德点头道:“斯宾塞在技术领域天赋一般,当年斯宾塞‘杀死’马斯库后,关于T病毒的研究便陷入了停滞状态,直到我在生物学领域展现了遗传自我父亲的天赋,于是斯宾塞便将T病毒的研究工作交到了我的手里。这些年我虽然一直在按照斯宾塞的要求研发新一代的生化兵器,诸如暴君,舔食者都出自于我的手笔。但是在研究这些武器的过程中,我也一直在试图寻找破解T病毒的办法,还真让我发现了一些线索……”

    “什么线索?”

    “庞教授,你应该听说过非编码RNA吧?”

    庞学林点了点头。

    “自从二十世纪五十年代沃森和克里克提出了著名的dNA双螺旋结构模型,以及后来确定了遗传信息流从dNA→RNA→蛋白质这样的中心法则以来,我们认识到,生物体内的复杂结构和功能是由基因组上一段成为基因的dNA序列及其表达的蛋白质决定的。因此,基因组上的基因也就被称为编码序列,它能够编码一种蛋白质的氨基酸序列。”

    “但随着我们进一步研究却发现,基因组上的编码序列(就是指基因),实际上只占了基因组的一小部分,在人类基因组中,编码序列只占了百分之三,剩下百分之九十七的dNA序列,都无法编码任何的多肽或者蛋白质。这一部分dNA就是所谓的非编码序列。而且随着我们对众多生物体的研究,我们发现,低等生物体,比如病毒,细菌等等,它们的体内只有少数非编码序列,而高等动植物体内则含有大量的非编码序列,它们占据了基因组的绝大部分。”

    “而中心法则告诉我们,基因组中的dNA发挥功能的重要方式就是转录产生RNA,近年来我们的研究表明,基因组内的绝大部分dNA都是可以转录成RNA的,因此,非编码RNA就是有基因组内的非编码序列转录而成的,同时也有越来越多的证据表明,这些非编码RNA在生命活动中,起到了非常重要的作用。其中最突出的两个例子便是RNA干涉和microRNA的研究。”

    “RNA干涉的研究源于转录后的基因沉默现象,这一现象最早发现与矮牵牛和少数几种植物中。这种特殊的现象表现为,当对这些植物进行转基因后,导入的基因和其相似的内源基因都是都被抑制,进一步的实验表明同源转录确实出现过,但很快就被降解了。”

    “科学家们对RNA干涉现象做进一步深入研究后发现:dsRNA一旦进入细胞内,就会被一个称为dicer的特定酶切割成21~23个核苷酸长度的小分子干扰RNA(siRNA)片段。dicer酶属于RNase III 家族中能够特异识别双链RNA的成员,它以ATP依赖的方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割产生的siRNA片段随后与一些酶结合成为了诱导沉默复合体。激活的诱导沉默复合体通过碱基配对定位到与siRNA同源的mRNA转录本上,并且在距离siRNA 3'端一定的位置切割该mRNA,这样就是的与mRNA此相对应的基因陷入沉默状态。大量的研究表明,RNA干涉现象广泛存在于从真菌到植物,从无脊椎动物到哺乳动物的各种生物体内,甚至也存在于一些低等原核生物中。”

    “当年蜂巢实验室内的一位科学家曾经提出了这样的设想,基因沉默现象很可能是生物体进化过程中用来抵御转座子或者RNA病毒的一种防御机制,是生物体使用的一种古老的抗病毒策略,甚至可能在植物与动物发生分化之前就已经出现了。”

    庞学林的脸上流露出若有所思的表情,说道:“你的意思是,通过对基因沉默现象的研究,或许能够帮助我们找到对抗RNA病毒的办法?”

    阿什福德摇了摇头,说道:“基因沉默只是可以让人类对部分RNA病毒免疫,让幸存的人类可以在未来避免被T病毒和它的同源病毒感染。真正想要消灭T病毒,我们还有很长一段路要走。”

    庞学林笑了起来,说道:“你刚才不是说除了RNA干扰现象外,还有microRNA吗?说说这种RNA吧。”

    阿什福德点了点头,说道:“上世纪八十年代,我接手蜂巢实验室不就,在一次研究中,我手下的一个实验组以线虫为对象用基因打靶
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