层的电子活性位点数由8变成了4，再加2个极性电子，形成4+2状态，这样最外层电子点位一般显示为活性的6。由此“钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍”的性质发生了翻天覆地的变化。不仅如此，3甲的失衡还会影响4甲的平衡，使4甲前两位元素发生偏重失衡，当4甲的后6位元素出现，则整个4甲重新回到平衡的正轨中。

    强：偏重电子轨道中隐藏的4个点位什么作用都没有吗？

    梦：偏重轨道被隐藏的4个电子位点成为“半活性”的电子，常规条件不显示，但在高能级条件下可以激活，使物质呈现10电子点位的超价模式。这个性质在前6甲元素中不明显，却是后64位元素性质的成因。前三元的元素排列原子基本就是这些。

    强：但后四个循环组的排列遇到问题了。首先是第四、五组元素序号为57~71的镧系元素，其次是第六、七组元素序号为89~103的锕系元素，化学性质完全不同了。

    梦：如果按照僵尸错误的排列方式来看，镧系和锕系的性质是诡异的；如果按照每层8个元素排列，后64个元素刚好是8个八。

    强：不能为了好看而胡乱编排，排序需要符合元素的化学性质变化和物理规律才是正确的排列，这样的排列才有价值。

    梦：由于电子轨道是按照上下叠加排列的，前三组的重力叠加效应不明显，所以排列简单明了，元素的性质变化也符合规律演变。后面的第四、五、六、七组，重力叠加效应开始显现，镧系和锕系随着元素的增加，半径反而减小。在前三组元素中，由于极键被最外层的8个电子保护，极键非常稳定，元素的性质由最外层电子数决定。而极轴的甲族和乙组元素最外层没有保护，元素性质由极键决定。由于四、五、六、七组元素的电子轨道被压缩，不再形成单独的极键，由每组18个元素形成降为16个元素。空间压缩使内部的极键外凸，极键的稳定性下降，并弱于最外层电子，这样元素性质和化学反应都以极键电子为优先。按照这个思路再去看镧系和锕系元素，它们又按照顺序规律变化了。

    强：原来如此。剩余的元素如何排布呢？

    梦：后64个元素分成八层，每层8个电子，将分层命名为“1八、2八、3八、4八、5八、6八、7八、8八”。按照化学性质的差异，分成两个循环组，电子点位为32象限，1八~4八层为四元循环组，5八~8八为五元循环组。在四元和五元中虽然不存在真正的极键，但在四元和五元的起始位置，刚好衔接平衡态，使1八和5八的前两个元素仍体现极键特点，序号55的“铯”和序号87的“钫”继续延续甲族的性质，序号56的“钡”和序号88的“镭”继续延续甲族的性质和乙族元素的性质。1八和5八从第3个元素开始出现偏重，在偏重和压缩的双重作用下，1把和2八形成“镧系”元素，5八和6八形成“锕系”元素。

    强：四元、五元循环组都是8的组合，为什么不排列在“丙丁戊己庚辛壬癸”的正下方？

    梦：因为铯、钫、钡、镭的点位充当了极键的作用，使镧系和锕系核外电子轨道少了2个点位，相当于整体向“甲乙”方向平移了2位，使镧系和锕系的丙族显示甲族的性质，丁显示乙族的性质，戊族显示丙族的性质......以此类推，癸族显示辛族的性质。

    强：为什么3八、4八、7八、8八又逐渐回归二元、三元的规律？

    梦：因为又重新回到极轴对称平衡状态，3八、7八重复3甲和5甲的规律，4八、8八重复4甲和6甲的性质。

    强：为什么四元和五元中的许多元素都具有放射性？

    梦：我在“科之论”的章节中讲了原子衰变的原理，在原子内部的夸克组合是二三、三二的模式，使两级空间膜上的超弦结缔数量相同，产生的质量不同的宇称不守恒。原子内部的夸克是“弱强+强弱”的连接方式，在高能级下重组为“弱弱”+“强强”的模式，“强强”成为多中子模式，当“弱弱”和“强强”逃逸，形成a衰变。在四元、五元循环组中，空间压缩使内层原子核形成高能级状态，进而产生放射性。

    强：我也发现在新的元素周期表中有许多惊奇，原来铁元素与氧元素是同族的，怪不得血红素的铁卟啉能吸引氧。与钠对位的元素是铜和银，而不是钾和铷；与镁对位的元素是锌和镉，而不是钙和锶。在新元素周期表的指导下，我对体内各种元素的作用就清晰了。

    梦：好了，今天到这里吧。

    强：谢谢您的指导。